ProSafe

Tes Genomik

Deskripsi

Pemeriksaan Skrining Prenatal Tidak Invasif (Non Invasive Prenatal Testing / NIPT) yang aman dengan memiliki sensitivitas dan spesifisitas yang tinggi. Pemeriksaan ProSafe menggunakan platform terbaru dari Next Generation Sequencing (NGS) dengan metode Massively Parallel Sequencing (MPS) atau Whole Genom Sequencing.

Keunggulan ProSafe :
- Memberikan cut off hasil yang jelas
- Tingkat kegagalan uji terendah (0.1%)
- Tidak dibatasi BMI, etnisitas dan serum paternal
- Dapat dilakukan pada kehamilan ganda, dan kehamilan dengan donor sel telur

Manfaat Tes

Untuk mendeteksi adanya aneuploidi pada kromosom 13, 18, dan 21, serta sex chromosome pada kehamilan tunggal.
Sedangkan pada kehamilan kembar, pemeriksaan ini mendeteksi adanya aneuploidi pada kromosom 13, 18, dan 21, serta kromoson Y.